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麦迪霉素3-O-酰基转移酶在螺旋霉素链霉菌F21中酰化特性
引用本文:马春燕,武临专,戴剑漉,周红霞,李京艳,孙晓春,张侃,夏焕章,王以光. 麦迪霉素3-O-酰基转移酶在螺旋霉素链霉菌F21中酰化特性[J]. 生物工程学报, 2008, 24(12): 2086-2092
作者姓名:马春燕  武临专  戴剑漉  周红霞  李京艳  孙晓春  张侃  夏焕章  王以光
作者单位:中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050; 沈阳药科大学制药工程学院, 沈阳 110015;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050;中国药科大学, 南京 210038;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050; 沈阳药科大学制药工程学院, 沈阳 110015;沈阳药科大学制药工程学院, 沈阳 110015;中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所 卫生部抗生素生物工程重点实验室, 北京 100050
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划) (No. 2006AA02Z230)资助。
摘    要:螺旋霉素(SP)与麦迪霉素(MD)均为16元环大环内酯类抗生素, 并且结构非常相似。螺旋霉素含有3个组分,其结构差异表现在16元内酯环C3上的一个取代基的差异, SP I组分为羟基、SP II组分羟基乙酰化、SP III组分羟基丙酰化; 麦迪霉素是以麦迪霉素A1为主要组分的多组分抗生素, 麦迪霉素16元内酯环C3上连接的均为丙酰化羟基。已知这类抗生素16元内酯环C3羟基酰化是由一种称为3-O-酰基转移酶的蛋白催化完成。本研究将螺旋霉素产生菌—Streptomyces spiramyceticus F21中的螺旋霉素3-O-酰基转移酶基因用Streptomyces mycarofaciens ATCC 21454中的麦迪霉素3-O-酰基转移酶基因原位替换后, 发现所产生的螺旋霉素仍然含有3个组分, 并且螺旋霉素III组分也不是主要组分, 说明麦迪霉素3-O-酰基转移酶在螺旋霉素产生菌—S. spiramyceticus F21中不具有16元内酯环C3羟基丙酰化特异性以及酰化高效性, 也提示其在麦迪霉素产生菌中的丙酰化特异性和高效性可能与该菌株(种)的特性有关。

关 键 词:螺旋霉素链霉菌   螺旋霉素   3-O-酰基转移酶   麦迪霉素   mdmB   酰化
收稿时间:2008-05-10

Acylation Specificity of Midecamycin 3-O-acyltransferase within Streptomyces spiramyceticus F21
Chunyan M,Linzhuan Wu,Jianlu Dai,Hongxia Zhou,Jingyan Li,Xiaochun Sun,Kan Zhang,Huanzhang Xia and Yiguang Wang. Acylation Specificity of Midecamycin 3-O-acyltransferase within Streptomyces spiramyceticus F21[J]. Chinese journal of biotechnology, 2008, 24(12): 2086-2092
Authors:Chunyan M  Linzhuan Wu  Jianlu Dai  Hongxia Zhou  Jingyan Li  Xiaochun Sun  Kan Zhang  Huanzhang Xia  Yiguang Wang
Affiliation:Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China; School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110015, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China;China Pharmaceutical University, Nanjing 110015, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China; School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110015, China;School of Pharmaceutical Engineering, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110015, China;Key Laboratory of Biotechnology of Antibiotics, Ministry of Health, Institute of Medicinal Biotechnolgy, CAMS & PUMC, Beijing 100050, China
Abstract:
Keywords:S. spiramyceticus   spiramycin   3-O-acyltransferase   midecamycin   mdmB   acylation
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