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| 死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达 | |
| 引用本文： | 翁宏飚,牛宝龙,孟智启,徐孟奎.死亡肽基因的合成及在大肠杆菌中的表达[J].昆虫学报,2003,46(1):114-117. |
| 作者姓名： | 翁宏飚 牛宝龙 孟智启 徐孟奎 |
| 作者单位： | 1. 浙江大学动物科学学院,杭州,310029;浙江省农业科学院蚕桑研究所,杭州,310021 2. 浙江省农业科学院蚕桑研究所,杭州,310021 3. 浙江大学动物科学学院,杭州,310029 |
| 基金项目： | 浙江省重点项目 ( 0 2 110 2 0 86 ) |
| 摘 要： | 将人工合成的寡核苷酸片段，通过PCR扩增得到死亡肽（thanatin）基因，并将其克隆到表达载体pGEX-3X中，序列分析结果正确。经IPTG诱导，在大肠杆菌BL21中进行高效可溶性表达，表达量可达20%以上。融合蛋白通过GST亲和层析纯化，用肠激酶酶解表达产物，用Sephadex G-25初步纯化得到具有抗菌活性的死亡肽。 |
| 关 键 词： | 死亡肽 融合表达 大肠杆菌 |
| 文章编号： | 0454-6296(2003)01-0114-04 |
| 修稿时间： | 2002年8月26日 |
Cloning and fusion expression of the antimicrobial peptide thanatin gene in Escherichia coli |
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| WENG Hong-Biao ,NIU Bao-Long ,MENG Zhi-Qi ,XU Meng-Kui.Cloning and fusion expression of the antimicrobial peptide thanatin gene in Escherichia coli[J].Acta Entomologica Sinica,2003,46(1):114-117. | |
| Authors: | WENG Hong-Biao NIU Bao-Long MENG Zhi-Qi XU Meng-Kui |
| Institution: | WENG Hong-Biao 1,2,NIU Bao-Long 2,MENG Zhi-Qi 2*,XU Meng-Kui 1 |
| Abstract: | The thanatin gene was obtained and inserted into expression vector pGEX-3X by a DNA recombinant method which was checked by nucleotide sequencing. The fusion protein of GST-thanatin was produced by IPTG induction in Escherichia coli (BL21). The expression level was about 20%. The fusion protein was purified by GST affinity chromatography and digested by enterokinase. Partly purified with Sephadex G-25, the final product, thanatin exhibited antimicrobial activity. |
| Keywords: | thanatin GST fusion expression Escherichia coli |
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