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氯霉素和四环素阻碍细菌蛋白分泌研究进展
引用本文:吴琼,靳野,郑海学,刘湘涛. 氯霉素和四环素阻碍细菌蛋白分泌研究进展[J]. 中国生物工程杂志, 2010, 30(7)
作者姓名:吴琼  靳野  郑海学  刘湘涛
作者单位:中国农业科学院兰州兽医研究所,家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室国家口蹄疫参考实验室,兰州,730046
基金项目:国家"973"计划,国家科技支撑计划 
摘    要:氯霉素和四环素发挥活性的一个途径就是阻碍细菌蛋白质的分泌,其分泌功能是由其氨基端的信号序列决定的,该序列能将蛋白质引导到由SecY,E,G和A组成的转运蛋白复合体上。蛋白的转运还取决于融合蛋白的折叠特点,蛋白质转运到周质后的错误折叠可导致毒素聚集体形成,快速折叠还会使转运复合体发生拥堵,使所有的蛋白质分泌都受到抑制,导致细胞死亡。抗生素氯霉素和四环素处理细菌后会导致转运复合体中SecY的降解,造成致命的蛋白拥堵。现就抗生素氯霉素和四环素的干扰细菌蛋白质合成的作用机制以及导致SecY的降解来发挥阻碍细菌蛋白质分泌活性的一个新模式进行概述,以期为探讨新的靶向细菌的治疗方法提供科学依据。

关 键 词:分泌蛋白  转运蛋白复合体  蛋白折叠  蛋白拥堵

The Research Progress of Chloramphenicol and Tetracycline Inhibit Bacterial Protein Secretion
WU Qiong,JIN Ye,ZHENG Hai-xue,LIU Xiang-tao. The Research Progress of Chloramphenicol and Tetracycline Inhibit Bacterial Protein Secretion[J]. China Biotechnology, 2010, 30(7)
Authors:WU Qiong  JIN Ye  ZHENG Hai-xue  LIU Xiang-tao
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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