| 核苷酸对ATP-敏感性钾通道开放剂吡那地尔舒血管效应的调节作用 |
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| 引用本文： | He HM,Long CL,Wang H. 核苷酸对ATP-敏感性钾通道开放剂吡那地尔舒血管效应的调节作用[J]. 中国应用生理学杂志, 2005, 21(1): 46-50 |
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| 作者姓名： | He HM Long CL Wang H |
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| 作者单位： | 军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850 |
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| 基金项目： | 国家新药研究和产业化开发工程(1035计划),国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | 目的: 在正常Wistar大鼠离体主动脉上,研究核苷酸类物质ATP,ADP,UDP,GTP及其代谢产物腺苷(Ade)对ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive potassium channel,KATP)开放剂吡那地尔(pinacidil,Pin)舒血管效应的影响,以评价其对动脉平滑肌KATP功能的调节作用.方法: 大鼠离体主动脉去内皮血管环以核苷酸或核苷酸与格列本脲(Gli)孵育10 min后,再以KCl 20 mmol*L-1诱发收缩,观察Pin的血管舒张效应的变化.结果: 离体去内皮大鼠主动脉标本经ATP,ADP,UDP和GTP 4种核苷酸和Ade在100 μmol*L-1浓度下预孵育后,Pin舒血管作用发生变化:①ATP可减弱Pin对KATP的开放作用,但增强Gli对KATP的阻断作用.②ADP既减弱Pin对KATP的开放作用,又减弱Gli对KATP的阻断作用.③Ade对KATP功能的调节与ADP相似,既减弱Pin对KATP的开放作用,又减弱Gli对KATP的阻断作用.④UDP 100 μmol*L-1可增强Pin对KATP的开放作用,但减弱Gli对KATP的阻断作用.⑤GTP可增强Pin激活KATP开放的作用,但对Gli阻断KATP开放的作用无影响.结论: 不同的核苷酸和腺苷均可调节血管平滑肌KATP的功能,但其调节作用的药理学特征并不相同.
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| 关 键 词： | 核苷酸 腺苷 吡那地尔 格列本脲 ATP敏感性钾通道 |
| 文章编号： | 1000-6834(2005)01-0046-05 |
| 修稿时间： | 2003-06-16 |
Regulatory effects of nucleotides on ATP-sensitive potassium channel opener pinacidil-induced vascular relaxation |
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| He Hua-mei,Long Chao-liang,Wang Hai. Regulatory effects of nucleotides on ATP-sensitive potassium channel opener pinacidil-induced vascular relaxation[J]. Chinese journal of applied physiology, 2005, 21(1): 46-50 |
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| Authors: | He Hua-mei Long Chao-liang Wang Hai |
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| Affiliation: | Institute of Pharmacology and Toxicology, Academy of Military Medical Sciences, Beijing 100850, China. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | nucleotides adenosine pinacidil glibenclamide ATP-sensitive potassium channel |
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