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肺炎支原体P1粘附蛋白基因的克隆
引用本文:李保强,王桂珍,董占双,刘忠顺. 肺炎支原体P1粘附蛋白基因的克隆[J]. 中国微生态学杂志, 2001, 13(3): 125-126,132
作者姓名:李保强  王桂珍  董占双  刘忠顺
作者单位:1. 中国人民解放军二○二医院,
2. 中国医科大学基础医学院病原生物学教研室,
摘    要:目的 在大肠杆菌中克隆含肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组质粒,为实现肺炎支原体P1粘附蛋白基因的大量扩增及表达奠定基础。方法 通过PCR方法获取肺炎原体P1粘附蛋白基因,用限制性核酸内酶EcoR Ⅰ切割后与pUC19载体DNA连接,转入大肠杆菌JM109菌株。用X-gal平板筛选转化子,应用P1基因区特异重复序列(RepMP2/3)引物对重组质粒进行PCR扩增和限制性核酸内酶切图谱分析鉴定。结果 PCR和限制性核酸内切酶图谱分析均证实所获重组质粒中含有P1粘附蛋白基因。结论 获得含有肺炎支原体P1粘附蛋白基因的重组克隆。

关 键 词:肺炎支原体 P1粘附蛋白 基因克隆
文章编号:1005-376X(2001)06-0125-03

THE CLONING OF P1 ADNESION PROTEIN GENE OF MYCOPLASMA PNEUMONIAEIN ESCHERICHIA.COLI
LI Bao qiang,WANG Gui zhen,DONG Zhan shuang,LIU Zhong shun. THE CLONING OF P1 ADNESION PROTEIN GENE OF MYCOPLASMA PNEUMONIAEIN ESCHERICHIA.COLI[J]. Chinese Journal of Microecology, 2001, 13(3): 125-126,132
Authors:LI Bao qiang  WANG Gui zhen  DONG Zhan shuang  LIU Zhong shun
Abstract:
Keywords:Mycoplasma pneumoniae  P1 adhesin  gene clone.
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