黄金树花器官特征决定的CaspAG基因克隆和表达分析 |
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引用本文: | 夏燕,景丹龙,王军辉.黄金树花器官特征决定的CaspAG基因克隆和表达分析[J].植物生理学报,2014(10):1523-1528. |
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作者姓名: | 夏燕 景丹龙 王军辉 |
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作者单位: | 中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局林木培育重点实验室 |
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基金项目: | “十二五”国家科技支撑项目(2012BAD21B03) |
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摘 要: | 以黄金树的花芽为材料,采用同源基因克隆技术,获得黄金树花器官特征决定的AG同源基因,将其命名为CaspAG,其开放阅读框(ORF)为738 bp,编码245个氨基酸。分子系统发生和蛋白序列比对分析表明:CaspAG是拟南芥的AG同源蛋白,被归为eu AG进化分支,其MADS区有57个氨基酸,I区有32个氨基酸,K区有83个氨基酸,C区有55个氨基酸,其中C末端的转录激活区含有两个保守的基序:AGI和AGII基序。半定量RT-PCR分析表明,在花发育过程中,CaspAG基因仅在雄蕊和雌蕊中表达,而在茎、叶片、萼片和花瓣中几乎不表达。实时荧光定量PCR分析结果表明,CaspAG基因在雌雄蕊原基分化期至雌雄蕊成熟期均有表达,在雌雄蕊发育成熟期表达量达到最高;且在雄蕊的表达高峰的时间明显早于雌蕊,这与雌、雄蕊形态成熟的时间基本吻合。
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关 键 词: | 黄金树 花发育 AGAMOUS同源基因 实时荧光定量PCR |
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