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| 应用高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因 | |
| 引用本文： | 王秀敏,邵敏华,卢大儒,徐立红,余应年.应用高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因[J].水生生物学报,2007,31(6):1-911. |
| 作者姓名： | 王秀敏 邵敏华 卢大儒 徐立红 余应年 |
| 作者单位： | 1. 浙江大学医学院生物化学与分子生物学教研室,杭州,310031 2. 复旦大学遗传学研究所,上海,200433 3. 浙江大学医学院病理生理学教研室,杭州,310031 |
| 基金项目： | 国家重点基础研究发展计划(973计划);国家自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研项目;国家重点基础研究发展计划(973计划) |
| 摘 要： | 微囊藻毒素是蓝藻的一些属产生的单环七肽,在发生水华的水体中普遍存在1]。含有微囊藻毒素的水华能引起野生动物、鱼类、家畜、家禽等中毒和死亡,也对人类健康构成严重威胁2,3]。流行病学调查发现,人群原发性肝癌、大肠癌发病率与饮水源中的微囊藻毒素有关4]。其中微囊藻毒素LR是微囊藻毒素中最常见的一种,因其高急性毒性,强促癌活性而受到广泛的关注。有研究结果表明微囊藻毒素LR可引起多种细胞发生凋亡5],本实验室先前的研究也发现微囊藻毒素LR能激活在凋亡过程中起重要作用的酶Caspase-36],及引起P53、Bax、Bcl-2等凋亡相关蛋白… |
| 关 键 词： | 微囊藻毒素LR 应答基因 高通量 实时荧光定量PCR |
| 文章编号： | 1000-3207（2007）06-0909-03 |
| 收稿时间： | 2006-01-20 |
| 修稿时间： | 2006-12-15 |
Using high-throughput real time fluorescence quantitative PCR to select response genes of FL cell exposed to microcystin LR |
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| WANG Xiu-Min,SHAO Min-Hua,LU Da-Ru,XU Li-Hong,YU Ying-Nian.Using high-throughput real time fluorescence quantitative PCR to select response genes of FL cell exposed to microcystin LR[J].Acta Hydrobiologica Sinica,2007,31(6):1-911. | |
| Authors: | WANG Xiu-Min SHAO Min-Hua LU Da-Ru XU Li-Hong YU Ying-Nian |
| Abstract: | |
| Keywords: | Microcystin LR Response gene High-throughput Real time fluorescence quantitative PCR |
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