| 超抗原融合基因VEGF-SEA的克隆、原核表达及蛋白纯化 |
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| 引用本文： | 朱宏丽,孙嘉琳,罗金凤.超抗原融合基因VEGF-SEA的克隆、原核表达及蛋白纯化[J].生物技术通报,2008(2):180-184. |
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| 作者姓名： | 朱宏丽 孙嘉琳 罗金凤 |
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| 作者单位： | 天津科技大学生物工程学院,天津,300457 |
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| 摘 要： | 根据Genebank报道的VEGF(NM-003376)、SEA(A28664)基因序列,对密码子进行优化,合成血管内皮细胞生长因子和超抗原基因序列,将VEGF-SEA基因片段插入质粒pET22b构建重组质粒pET22b-VEGF-SEA.重组质粒经序列分析正确,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE分析蛋白条带与预期一致,证明融合蛋白原核表达成功.产物经His·Bind Buffer kit试剂盒纯化,纯度达到90%,这一成果为进一步研究VEGF-SEA融合蛋白的活性及其功能,探讨超抗原抑制肿瘤生长作用奠定了基础.
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| 关 键 词： | 超抗原 融合蛋白 原核表达 复性 抗原融合基因 克隆 蛋白原核表达 蛋白纯化 Cloning Genes Expression and Purification 生长作用 抑制肿瘤 功能 活性 融合蛋白 研究 试剂盒 Bind Buffer 预期 白条 序列分析 诱导表达 |
| 修稿时间： | 2007年10月25 |
Cloning,Prokaryotic Expression and Purification of VEGF-SEA Genes |
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| Zhu Hongli,Sun Jialin,Luo Jinfeng.Cloning,Prokaryotic Expression and Purification of VEGF-SEA Genes[J].Biotechnology Bulletin,2008(2):180-184. |
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| Authors: | Zhu Hongli Sun Jialin Luo Jinfeng |
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