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| 应用引物延预扩增提高微量DNA拷贝数 | |
| 作者姓名： | 赵庆国 张郁 |
| 作者单位： | 白求恩国际和平医院,石家庄 |
| 摘 要： | 采用引物延伸预扩增方法，可普遍提高微量模板ＤＮＡ的考贝数，便于进行基因分析时克服标本时少、来源困难的制约，采用常规扩增、检测２４８ｂｐ的ＤＹＺ１片段体系为观察对象，其最小模板量需１．５ｎｇ／２０μｌ体系。以１５个碱基随机寡核苷酸为引物，对最小模板量进行预扩增，再以其产和１／１０为模板，特异扩增ＤＹＺ１片段。进行了相对定量分析，判断源模板ＤＮＡ拷贝数增加的程度。结果１．５ｎｇ男性ＤＮＡ，经随机扩增后 |
| 关 键 词： | 引物延伸预扩增 微量DNA 拷贝数 PCR |
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