| 组合生物学技术合成他克莫司类似物的研究进展 |
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| 引用本文： | 张薇,王月月,吴晖,李永泉,张仁炳,江辉. 组合生物学技术合成他克莫司类似物的研究进展[J]. 微生物学通报, 2014, 41(5): 959-967 |
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| 作者姓名： | 张薇 王月月 吴晖 李永泉 张仁炳 江辉 |
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| 作者单位： | 1. 杭州中美华东制药有限公司 浙江 杭州 310011;2. 浙江大学 生命科学学院 浙江 杭州 310058;1. 杭州中美华东制药有限公司 浙江 杭州 310011;2. 浙江大学 生命科学学院 浙江 杭州 310058 3. 浙江省微生物生化与代谢工程重点实验室 浙江 杭州 310058;4. 浙江大学校医院 浙江 杭州 310058;2. 浙江大学 生命科学学院 浙江 杭州 310058 3. 浙江省微生物生化与代谢工程重点实验室 浙江 杭州 310058 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(No. 31200600)；浙江省教育厅项目(No. Y201016179) |
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| 摘 要： | 近年来组合生物学技术在开发抗生素类似物的研究中发挥着越来越重要的作用,在他克莫司类似物的组合生物合成中,通过应用外源合成前体取代烯丙基丙二酸单酰基和4,5-二羟基-1-烯-环己甲酸,以及应用模块化合成元件取代AM合成元件和改造后修饰合成元件,已经生产出11个他克莫司类似物,这些研究拓宽了人们对标准化合成前体和模块化合成元件的认识,为通过组合生物合成手段进行抗生素的更新换代提供指导。
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| 关 键 词： | 他克莫司，合成前体，合成元件，合成途径 |
Biosynthesis of FK506 analogs by combinatorial biological techniques |
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| ZHANG Wei,WANG Yue-Yue,WU Hui,LI Yong-Quan,ZHANG Ren-Bing and JIANG Hui. Biosynthesis of FK506 analogs by combinatorial biological techniques[J]. Microbiology China, 2014, 41(5): 959-967 |
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| Authors: | ZHANG Wei WANG Yue-Yue WU Hui LI Yong-Quan ZHANG Ren-Bing JIANG Hui |
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| Affiliation: | 1. Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co. Ltd., Hangzhou, Zhejiang 310011, China;2. College of Life Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang 310058, China;1. Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co. Ltd., Hangzhou, Zhejiang 310011, China;2. College of Life Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang 310058, China 3. Key Laboratory of Microbial Biochemistry and Metabolism Engineering of Zhejiang Province, Hangzhou, Zhejiang 310058, China;4. Hospital of Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang 310058, China;2. College of Life Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang 310058, China 3. Key Laboratory of Microbial Biochemistry and Metabolism Engineering of Zhejiang Province, Hangzhou, Zhejiang 310058, China |
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| Abstract: | More and more antibiotic analogs are biosynthesized by combinatorial biological techniques. Eleven FK506 analogs are biosynthesized through replacement of allylmalonyl group and 4,5-dihydroxycyclohexa-1,5-dienecarboxylic acid group with heterologous building blocks, and replacement of allylmalonyl biosynthetic elements with heterologous modular biosynthetic elements. These studies will expand our understanding of heterologous building blocks and modular biosynthetic elements and may help us generate more new antibiotic analogs. |
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| Keywords: | FK506 Building block Biosynthetic element Biosynthetic pathway |
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