| 斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析 |
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| 引用本文： | 陈杨,凌尔军. 斯氏按蚊肽聚糖识别蛋白基因PGRP-LC1的克隆及功能分析[J]. 昆虫学报, 2010, 53(2): 131-138 |
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| 作者姓名： | 陈杨 凌尔军 |
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| 作者单位： | 1. 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心,上海,200032;中国科学院研究生院,北京,100080
2. 中国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所昆虫科学研究中心,上海,200032 |
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| 基金项目： | 国家“973”计划项目(2007CB513107);;国家自然科学基金面上项目(30970408);;中国高技术研究发展计划(“863”计划)项目(2006AA10A119) |
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| 摘 要： | 天生免疫系统是昆虫抵御外界病原入侵的主要方式。目前研究发现, Imd信号通路与按蚊感染柏氏疟原虫Plasmodium berghei的强度密切相关, 而PGRP-LC1是Imd信号通路最上游的受体之一。为了研究斯氏按蚊Anopheles stephensi肽聚糖识别蛋白PGRP-LC1, 采用RT-PCR并结合RACE技术克隆斯氏按蚊PGRP-LC1基因, 通过序列比较分析, 得到两条cDNA序列, 其开放阅读框分别为1 365 bp和1 290 bp, 3′非编码区为320 bp, 5′非编码区为240 bp。将两条cDNA分别命名为AsPGRP-LC1a（GenBank注册号 GU214232）和AsPGRP-LC1b（GenBank注册号GU214233）。AsPGRP-LC1a编码454个氨基酸, 分子量约为49.07 kDa；AsPGRP-LC1b编码429个氨基酸, 分子量约为46.3 kDa。AsPGRP-LC1b比AsPGRP-LC1a少一个长度为75 bp的外显子, 该外显子在冈比亚按蚊Anopheles gambiae PGRP-LC1基因的某些可变剪切形式中也有发现。分别将两个斯氏按蚊PGRP-LC1基因在冈比亚按蚊细胞系L3-5和斯氏按蚊细胞系MSQ43中过量表达, 通过双荧光素酶检测系统检测抗菌肽的表达情况, 结果显示克隆得到的PGRP-LC1基因在两种细胞系中均能够启动Imd信号通路, 为进一步研究斯氏按蚊的Imd信号通路提供了依据。
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| 关 键 词： | 按蚊 斯氏按蚊 疟疾 肽聚糖识别蛋白 Imd信号通路 克隆 过量表达 抗菌肽 |
Molecular cloning and functional characterization of PGRP-LC1 in Anopheles stephensi(Diptera: Culicidae) |
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| CHEN Yang,LING Er-Jun. Molecular cloning and functional characterization of PGRP-LC1 in Anopheles stephensi(Diptera: Culicidae)[J]. Acta Entomologica Sinica, 2010, 53(2): 131-138 |
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| Authors: | CHEN Yang LING Er-Jun |
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| Affiliation: | 1. Research Center for Insect Science/a>;Institute of Plant Physiology and Ecology/a>;Shanghai Institutes for Biological Sciences/a>;Chinese Academy of Sciences/a>;Shanghai 200032/a>;China/a>;2. Graduate University of Chinese Academy of Sciences/a>;Beijing 100080/a>;China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Anopheline mosquito Anopheles stephensi malaria peptidoglycan recognition protein Imd pathway cloning over-expression antimicrobial peptide |
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