| 二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 张大伟,杨传平,王玉成,班巧英,马辉. 二色补血草硫氧还蛋白(Trx)的克隆和表达分析[J]. 植物生理学通讯, 2008, 44(2): 201-205 |
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| 作者姓名： | 张大伟 杨传平 王玉成 班巧英 马辉 |
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| 作者单位： | 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室,哈尔滨,150040 |
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| 基金项目： | 教育部科学技术研究重点项目 , 国家自然科学基金 , 黑龙江省科技攻关项目 |
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| 摘 要： | 从二色补血草cDNA文库中分离出1个硫氧还蛋白基因全长cDNA序列。基因全长1138bp，其中，5’非翻译（UTR）区128bp，3＇非翻译区212bp，开放阅读框（ORF）全长798bp，编码265个氨基酸，编码蛋白的分子量为28．58kDa，理论等电点（pI）为9．68。BlastP分析表明二色补血草Trx与拟南芥Trx序列同源性为52％，与葡萄7h序列同源性为76％，从11个物种的氨基酸多序列比对可以看出Trx氨基酸序列保守性较高。实时定量RT-PCR方法检测低温、NaCl和PEG胁迫不同时间后的基因在二色补血草中表达模式的结果表明，NaCl能诱导Trx基因在二色补血草叶中表达，胁迫24h后达到高峰，而聚乙二醇和低温处理则抑制Trx在二色补血草根和叶的表达。
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| 关 键 词： | 二色补血草 硫氧还蛋白 基因克隆 实时荧光定量PCR 二色补血草 硫氧还蛋白 克隆 表达分析 Gene Thioredoxin Expression Analysis Cloning 草根 低温处理 聚乙二醇 结果 表达模式 时间 胁迫 NaCl 检测 方法 实时定量 序列保守性 |
| 修稿时间： | 2007-10-16 |
Cloning and Expression Analysis of Thioredoxin Gene(Trx)from Limonium bicolor |
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| ZHANG Da-Wei,YANG Chuan-Ping,WANG Yu-Cheng,BAN Qiao-Ying,MA Hui. Cloning and Expression Analysis of Thioredoxin Gene(Trx)from Limonium bicolor[J]. Plant Physiology Communications, 2008, 44(2): 201-205 |
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| Authors: | ZHANG Da-Wei YANG Chuan-Ping WANG Yu-Cheng BAN Qiao-Ying MA Hui |
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