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| 微生态制剂的质量控制要求 | |
| 作者姓名： | 袁佩娜 |
| 作者单位： | 中国药品生物制品检定所,北京,100050 |
| 摘 要： | 1 国内外微生态制剂发展现状1.1 国外微生态制剂研制及发展2 0世纪中叶 ,随着科学发展 ,抗生素问世及广泛应用、无菌动物的出现 ,大大促进了微生态学的发展。在日本、法国、德国等一些国家 ,开始利用人体肠道内正常生理性细菌(主要为双歧杆菌、乳酸菌 ) ,在体外培养发酵后制成活菌制剂 ,然后再回到体内 ,可以调整肠内微生态平衡 ,防治菌群失调引起腹泻等疾病。以后又利用一些外来的、对人无毒无害的芽胞菌 (例枯草杆菌、丁酸梭菌等 )制成活菌制剂 ,或利用寡糖类物质作成制剂 ,人服用后 ,它们在肠道内能促进正常菌群的生长繁殖 ,间接调整恢… |
| 关 键 词： | 生产工艺 发展现状 微生态制剂 质量控制要求 |
| 文章编号： | 1005-376X(2002)04-0187-02 |
| 修稿时间： | 2002-05-08 |
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