Late DNA replication pattern of human chromosomes determined by means of 3H-Deoxycytidine

Summary In the earlier investigations of the late labeling patterns of human chromosomes, ³H-thymidine was used for labeling. Since the quinacrine-positive areas of the chromosomes which were generally shown to correspond to the late replicating segments are composed of A+T-rich DNA, preferential incorporation of ³H-thymidine alone might result in the formation of this labeling pattern. When ³H-deoxycytidine was used, however, the same, but less distinct late labeling patterns were obtained as after ³H-thymidine incorporation. Obviously, the late labeling pattern is enhanced by ³H-thymidine incorporation in the quinacrine-positive areas. The dull fluorescent secondary constrictions of the chromosomes Nos. 1 and 16 were more frequently labeled when ³H-deoxycytidine was used.

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Zusammenfassung Bei den früheren Untersuchungen über das Spät-Replikationsmuster der menschlichen Chromsomen wurde ³H-Thymidin zur Markierung verwendet. Da die quinacrinpositiven Areale der Chromosomen, die im allgemeinen mit den spätreplizierenden Segmenten zusammenfallen, durch einen erhöhten A+T-Gehalt gekennzeichnet sind, könnten diese Muster allein durch bevorzugten Einbau von ³H-Thymidin entstehen.Bei Verwendung von ³H-deoxy-Cytidin werden jedoch identische, allerdings weniger deutliche Replikationsmuster erhalten. Offenbar wird das Spätreplikationsmuster durch verstärkten Einbau von ³H-Thymidin in die quinacrinpositiven Areale verstärkt. Die nur schwach fluorescierenden sekundären Constrictionen der Chromosomen Nr. 1 und 16 waren nach Verwendung von ³H-deoxy-Cytidin häufiger markiert als nach Markierung mit ³H-Thymidin.