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TMEM126A, Encoding a Mitochondrial Protein, Is Mutated in Autosomal-Recessive Nonsyndromic Optic Atrophy |
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| Authors: | Sylvain Hanein,Olivier Roche,Noman Khadom,Nathalie Boddaert,Nora Brahimi,Dominique Chretien,Lucas Fares-Taie,Agnè s Rotig,Arnold Munnich,Josseline Kaplan |
| Affiliation: | 1 Département de Génétique, Université Paris Descartes, Unité INSERM U781, Hôpital Necker-Enfants Malades, 75015 Paris, France 2 Institut Cochin, Université Paris Descartes, CNRS (UMR 8104), Unité INSERM U567, AP-HP, Hôpital Cochin, Service de Génétique, 75014 Paris, France 3 Université Paris Diderot, 35 rue Hélène Brion, 75205 Paris, France 4 Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola, Bruxelles, Belgium |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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