我国七个民族的C3多态性及一例C3-Se座位重组家庭研究

1968年Alper等使用琼脂糖凝胶电泳技术首先检出补体第三组分（C3）的遗传变异体。现在已知决定C3多态性的遗传座位在第19号染色体短臂上，与控制分泌HAB 血型物质的Se座位连锁^[5]。C3座位上的常见等位基因有F和S两个。Se座位上有Se和、两个等位基因，带有Se基因的个体具有分泌HAB物质的能力，表型为分泌型；sese个体的表型为非分泌型，不具有分泌HAB物质的能力。有关C3变异体在我国人群中的分布，只见赵桐茂等人的报告^[1]。本文进一步调查C3在汉族，维吾尔族，哈萨克族，藏族，蒙古族，朝鲜族和鄂伦春族等7个民族中的分布。在一例罕见的C3表型为FS的家庭中，发现C3和Se座位之间的重组体。