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基于分子对接的小分子 c-Met 抑制剂结构特征及其研究进展
引用本文:耿晓婷. 基于分子对接的小分子 c-Met 抑制剂结构特征及其研究进展[J]. 微生物学杂志, 2016, 0(2)
作者姓名:耿晓婷
作者单位:中国药科大学有机化学教研室,江苏 南京 210009
摘    要:受体酪氨酸激酶 c-Met 是抗肿瘤治疗的一个重要靶点,c-Met/HGF 通路在肿瘤的发生、发展、转移及血管再生中发挥重要作用。综述 c-Met 及与配体 HGF 的复合物结构特征、c-Met/HGF 通路的生物学作用以及靶向 c-Met 抗肿瘤小分子抑制剂的研究进展。

关 键 词:HGF/c-Met 通路;c-Met 抑制剂;分子对接;肿瘤

Molecular Docking-based Structure Characteristics andResearch Advances of Small Moleculec-Met Kinase Inhibitors
GENG Xiaoting. Molecular Docking-based Structure Characteristics andResearch Advances of Small Moleculec-Met Kinase Inhibitors[J]. Journal of Microbiology, 2016, 0(2)
Authors:GENG Xiaoting
Affiliation:Department of Organic Chemistry, China Pharmaceutical University, Nanjing 210009, China
Abstract:Receptor tyrosine kinase c-Met is an important target in anti-tumor therapy. HGF/c-Met signaling pathway is strongly implicated inthe formation, development, metastasis and angiogenesis of tumor. The structural characteristics of c-Met and c-Met-HGF complex, the biologicalfunctions of c-Met/HGF signaling pathway, and the advances in small molecule c-Met kinase inhibitors were reviewed in this article.
Keywords:HGF/c-Met signaling pathway   c-Met inhibitor   molecular docking   tumo
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