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汉坦病毒陈株S基因编码区的克隆,序列分析及表达
引用本文:薛小平 徐志凯. 汉坦病毒陈株S基因编码区的克隆,序列分析及表达[J]. Virologica Sinica, 1999, 14(1): 48-52
作者姓名:薛小平 徐志凯
作者单位:第四军医大学微生物学教研室
基金项目:国家自然科学基金,军队杰出人才基金
摘    要:从汉坦病毒陈株感染的VeroE6细胞裂解液中提取病毒RNA,经逆转录PCR获得病毒S基因编码区约1.3kbcDNA片段,克隆该片段后进行核苷酸序列测定,并与汉坦病毒76118株进行同源性比较,结果二者核苷酸序列同源性为86%,推导的氨基酸序列同源性为97%。将该基因片段插入原核表达载体pGEX4T1,在大肠杆菌中获得高效表达。表达产物为GSTNP融合蛋白。SDSPAGE检测表达蛋白分子约72kD左右。Westernbloting和ELISA试验结果表明,表达产物可与多株抗汉坦病毒核蛋白的McAb发生反应,其抗原表位及McAb反应谱与76118株相比存在某些差异。

关 键 词:汉坦病毒,S基因,核苷酸序列分析,基因表达

Cloning, Sequencing and Expression of S Gene Encoding Region of Hantaan Virus Strain Chen
Xue Xiaoping Xu Zhikai Ma Wenyu et al.. Cloning, Sequencing and Expression of S Gene Encoding Region of Hantaan Virus Strain Chen[J]. 中国病毒学(英文版), 1999, 14(1): 48-52
Authors:Xue Xiaoping Xu Zhikai Ma Wenyu et al.
Abstract:
Keywords:Hantaan virus   S gene   Nucleotide sequencing   Expression
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