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毛竹LTR反转录转座子PHRE6的克隆与转录活性分析
引用本文:张赞一,周明兵,汤定钦.毛竹LTR反转录转座子PHRE6的克隆与转录活性分析[J].中国细胞生物学学报,2018(9).
作者姓名:张赞一  周明兵  汤定钦
作者单位:浙江农林大学省部共建亚热带森林培育国家重点实验室;浙江省竹资源与高效利用协同创新中心浙江农林大学
摘    要:长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)反转录转座子是真核生物基因组中普遍存在的一类可移动的DNA序列,因两端具有长末端重复序列而得名。大多数LTR反转录转座子能够感受外界环境的变化,具有转录激活特性和转座激活特性。该研究从毛竹(Phyllostachys edulis,Ph.edulis)基因组中克隆出一条完整的LTR反转录转座子,命名为PHRE6(Phyllostachys edulisretrotransposons 6),该转座子全长为5 620 bp,具有GAG和POL保守结构域。通过荧光定量PCR检测了PHRE6在DNA甲基化抑制剂和不同胁迫处理(包括辐照、高温、低温、高盐)的毛竹实生苗中转录水平的变化,结果表明,在DNA甲基化抑制剂处理后和高温(42°C)、低温(16°C、4°C)、高盐(100 mmol/L、200 mmol/L、300 mmol/L NaCl溶液)胁迫处理下PHRE6表达水平均有显著提高。以上结果说明,PHRE6是一个具有转录活性的反转录转座子,可能参与毛竹逆境响应过程。

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