噬菌体T7溶菌酶工程菌的构建

将噬菌体T7溶菌酶基因克隆到含有可诱导性启动子LacUV 5的表达载体pARl206中。在没有诱导剂存在情况下，LacUV 5启动子的转录受到抑制。当带有重组质粒的转化菌生长到适当浓度，向培养液中加入0．4mmo1／L IPTG，LacUV 5启动子受到诱导，从而使插入的基因高水平表达，并积累大量具有生物活性的溶菌酶。噬菌体T 7溶菌酶在大肠杆菌中表达的产量平均约22mg／L。