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噬菌体T7溶菌酶工程菌的构建
作者姓名:崔道珊 宋兰芝 许永瑞 李殿君
作者单位:中国科学院生物物理究所,北京
摘    要:将噬菌体T7溶菌酶基因克隆到含有可诱导性启动子LacUV 5的表达载体pARl206中。在没有诱导剂存在情况下,LacUV 5启动子的转录受到抑制。当带有重组质粒的转化菌生长到适当浓度,向培养液中加入0.4mmo1/L IPTG,LacUV 5启动子受到诱导,从而使插入的基因高水平表达,并积累大量具有生物活性的溶菌酶。噬菌体T 7溶菌酶在大肠杆菌中表达的产量平均约22mg/L。

关 键 词:T 7溶菌酶;LacUV 5启动子;表达
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