| 产甘油假丝酵母HOG1 MAPK同源基因CgHOG1的克隆及特征分析 |
| |
| 引用本文： | 王晨莹,诸葛斌,方慧英,宗红,宋健,诸葛健.产甘油假丝酵母HOG1 MAPK同源基因CgHOG1的克隆及特征分析[J].微生物学报,2013,53(10):1103-1110. |
| |
| 作者姓名： | 王晨莹 诸葛斌 方慧英 宗红 宋健 诸葛健 |
| |
| 作者单位： | 江南大学生物工程学院，工业生物技术教育部重点实验室，无锡214122;江南大学生物工程学院，工业生物技术教育部重点实验室，无锡214122;江南大学生物工程学院，工业生物技术教育部重点实验室，无锡214122;江南大学生物工程学院，工业生物技术教育部重点实验室，无锡214122;江南大学化学与材料工程学院，无锡214122;江南大学生物工程学院，工业生物技术教育部重点实验室，无锡214122 |
| |
| 基金项目： | 国家“863 计划”(2011AA02A207，2012AA021201);国家自然科学基金(31270080) |
| |
| 摘 要： | 摘要:【目的】获得产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)耐高渗和过量合成甘油的关键调控基因—丝裂原活化蛋白激酶基因(CgHOG1)，并考察其渗透压调节功能。【方法】运用简并PCR 结合Self-Formed Adaptor PCR技术从产甘油假丝酵母基因组中克隆CgHOG1基因并进行生物信息学相关分析，将CgHOG1基因在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae W303-1A)hog1Δ缺失突变株中互补表达，考察菌株耐渗透压能力变化。【结果】所获得CgHOG1基因全长1164 bp，编码387个氨基酸序列(GenBank No. KC480066);氨基酸序列与来源于Ogataea parapolymorpha的Hog1p同源性最高，为86%;该基因在酿酒酵母hog1Δ缺失突变株中异源表达能够显著提高菌株的抗盐耐高渗和甘油合成能力。【结论】本文所获得的基因CgHOG1是一个具有耐高渗和过量合成甘油调控功能的新基因，研究结果为产甘油假丝酵母超高渗应答机制的研究及抗盐耐旱作物改造提供了新的基因。
|
| 关 键 词： | 关键词:丝裂原活化蛋白激酶，产甘油假丝酵母，HOG1，高渗胁迫调节 |
| 收稿时间： | 2013/1/29 0:00:00 |
| 修稿时间： | 4/7/2013 12:00:00 AM |
Cloning and characterization of an HOG1 MAPK homologous gene CgHOG1 from Candida glycerinogenes |
| |
| Chenying Wang,Bin Zhuge,Huiying Fang,Hong Zong,Jian Song and Jian Zhuge.Cloning and characterization of an HOG1 MAPK homologous gene CgHOG1 from Candida glycerinogenes[J].Acta Microbiologica Sinica,2013,53(10):1103-1110. |
| |
| Authors: | Chenying Wang Bin Zhuge Huiying Fang Hong Zong Jian Song and Jian Zhuge |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
|
| 点击此处可从《微生物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《微生物学报》下载免费的PDF全文 |
