《自然》：破解A1型短指症致病机理

人类家族性A1型短指（趾）症，是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研，上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》3月2日发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋自信号能力和信号距离导致指（趾）畸形》，讲述了A1型短指（趾）症的百年故事。