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翘嘴鳜NADPH氧化酶三个调节亚基cDNA的克隆及表达特征
引用本文:胡宝庆,刘毅,文春根.翘嘴鳜NADPH氧化酶三个调节亚基cDNA的克隆及表达特征[J].动物学研究,2010,31(3):250-260.
作者姓名:胡宝庆  刘毅  文春根
作者单位:1. 南昌大学,生命科学学院,江西,南昌,330031
2. 江西师范大学,生命科学学院,江西,南昌,330022
基金项目:国家自然科学基金资助项,江西省科技攻关项目(2004) 
摘    要:吞噬细胞NADPH氧化酶能生成用于清除病原微生物的活性氧簇 (reactive oxygen species, ROS),在机体的防御体系中起着非常重要的作用。该文利用RT-PCR结合RACE-PCR的方法,对翘嘴鳜 (Siniperca chuatsi) NADPH氧化酶的3个调节亚基p40phox、p47phox和p67phox的cDNA进行了克隆。结果显示p40phox基因cDNA序列全长为1 406 nt,开放阅读框长度为1 050 nt,翻译成349个氨基酸;p47phox 基因cDNA序列全长为1 686 nt,开放阅读框为1 209 nt,翻译成402个氨基酸;p67phox基因cDNA序列全长为2 185 nt,开放阅读框长度为1 488 nt,翻译成495个氨基酸。半定量PCR分析显示在翘嘴鳜血液、脑、鳃、性腺、心脏、头肾、肠、肾、肝、脾、胸腺组织中都能检测到这3个亚基的mRNA表达,然而,它们在不同组织中的表达强度具有差异。经柱状黄杆菌灭活苗FKG4免疫后,p40phox亚基mRNA在翘嘴鳜血液和头肾中的表达量显著上升,p47phox在头肾和脾脏中的表达量显著上升,而p67phox在血液、头肾和脾脏中的表达量均显著上升。由此推断NADPH氧化酶参与了翘嘴鳜机体的抗菌免疫应答。

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收稿时间:2009-9-14

cDNA Cloning and Expression Characterization of Three Regulatory Subunits of NADPH Oxidase Within Cytoplasm from Mandarin Fish, Siniperca chuatsi
HU Bao-Qing,LIU Yi,WEN Chun-Gen.cDNA Cloning and Expression Characterization of Three Regulatory Subunits of NADPH Oxidase Within Cytoplasm from Mandarin Fish, Siniperca chuatsi[J].Zoological Research,2010,31(3):250-260.
Authors:HU Bao-Qing  LIU Yi  WEN Chun-Gen
Institution:HU Bao-Qing1,LIU Yi2,WEN Chun-Gen1,(1. College of Life Sciences,Nanchang University,Nanchang 330031,China,2. College of Life Sciences,Jiangxi Normal University,Nanchang 330022,China)
Abstract:
Keywords:Siniperca chuatsi  NADPH oxidase  Molecular cloning  Flavobacterium columnare  
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