| 降脂蛋白(a)研究 |
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| 引用本文： | 赵岳,谭小进,王佐.降脂蛋白(a)研究[J].生命的化学,2012(5):437-441. |
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| 作者姓名： | 赵岳 谭小进 王佐 |
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| 作者单位： | [1]南华大学附属第一医院,衡阳421001 [2]南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化学湖南省重点实验室,衡阳421001 [3]重庆大学＂生物流变科学与技术＂教育部重点实验室,重庆400044 |
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| 基金项目： | 湖南省高校科技创新团队支持计划;国家自然科学基金项目（81070221）;重庆大学“生物流变科学与技术”教育部重点实验室访问学者基金（2010）资助 |
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| 摘 要： | 脂蛋白(a)Lp(a)]是由载脂蛋白(a)(apo(a))与载脂蛋白B100(apoB100)通过共价键连接的脂蛋白。高血浆水平Lp(a)是心血管疾病的独立风险因子,Lp(a)的血浆水平主要受遗传因素调控,主要有LPAlipoprotein,Lp(a)]基因的三环结构域kringle IV/2拷贝数和单核苷酸多态性(SNP)。欧洲动脉粥样硬化协会(EAS)和美国心脏病协会(AHA)建议对于高Lp(a)的人群应当考虑降高Lp(a)的治疗。目前已有多种降高Lp(a)的药物和方法,如血浆分离置换法、雌激素治疗、反义核苷酸治疗、类法尼醇X核内受体(farnesoid X receptor,FXR)激动治疗等,但应用于临床的降高Lp(a)的药物和方法依然缺乏。本文拟就降Lp(a)的药物和方法进展情况进行综述。
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| 关 键 词： | 脂蛋白(a) 反义核苷酸 单核苷酸多态性 类法尼醇X核内受体 |
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