| 多个遗传标记情形下的RFLP的可诊断率估计 |
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| 引用本文： | 金力,刘祖洞.多个遗传标记情形下的RFLP的可诊断率估计[J].遗传学报,1989,16(5):404-414. |
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| 作者姓名： | 金力 刘祖洞 |
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| 作者单位： | 复旦大学遗传所 上海
(金力)，复旦大学遗传所 上海(刘祖洞) |
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| 摘 要： | 限制性酶切片段长度多态性(RFLP)作为共显性的遗传标记,已广泛应用于遗传病的产前诊断。为评价各遗传标记的适用性,本文给出了在多个遗传标记情形下的RFLP的可诊断率的估计方法,即在使用若干个遗传标记时,群体中可被诊断后代罹病与否的婚配类型的比例的估计方法,包括致病基因为常染色体显性、常染色体隐性、X连锁显性和X连锁隐性的情况,并认为增加遗传标记的个数和选择具较多等位基因的遗传标记,是提高产前诊断可诊断率的有效途径。同时,根据各遗传标记在群体中的多态性分布,可估计各遗传标记及其各种不同组合的可诊断率,以此选择在该群体中最为适合的遗传标记或其组合,以指导RFLP在产前诊断中的应用。
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| 关 键 词： | 遗传标记 RFLP 产前诊断 |
The Use of Restriction Fragment Length Polymorphisms for Diagnosis: The Estimation of Diagnosable Rate of More Than One Genetic Markers |
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| JIN Li Liu ZUDONG.The Use of Restriction Fragment Length Polymorphisms for Diagnosis: The Estimation of Diagnosable Rate of More Than One Genetic Markers[J].Journal of Genetics and Genomics,1989,16(5):404-414. |
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| Authors: | JIN Li Liu ZUDONG |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RFLP prenatal diagnosis diagnosable rate multiple genetic markers |
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