转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建 |
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引用本文: | 李晶,朱延明,李杰.转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建[J].植物研究,2004,24(2):211-214. |
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作者姓名: | 李晶 朱延明 李杰 |
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作者单位: | 东北农业大学, 哈尔滨 150030 |
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摘 要: | 根据GenBank中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段。将其克隆到pMD18 T-vector中。经测序证明该片段与GenBank上报道的序列具有99.8%的同源性。2个碱基的置换导致了一处氨基酸的差异,但这一氨基酸并不在基因的功能结构域上,推测其不会影响基因功能。以植物表达载体pBch为基础,构建了由组成型启动子35S调控的DREB1A基因的植物表达载体pBDR35S,为利用DREB1A基因改良植物抗逆性奠定了物质基础。
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关 键 词: | 转录因子 DREB1A 基因克隆 植物表达载体构建 |
收稿时间: | 2003-10-05 |
修稿时间: | 2003年10月5日 |
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