| 茶树CsCIGR基因克隆及表达特性分析 |
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| 引用本文： | 王 爽,王永鑫,王 瑜,李 辉,滕瑞敏,庄 静. 茶树CsCIGR基因克隆及表达特性分析[J]. 西北植物学报, 2019, 39(5): 867-875 |
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| 作者姓名： | 王 爽 王永鑫 王 瑜 李 辉 滕瑞敏 庄 静 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院茶叶科学研究所 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(31570691，31870681) |
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| 摘 要： | 该研究以茶树基因组数据库为基础,采用RT-PCR技术,从茶树‘龙井43’中克隆得到基因CsCIGR。序列分析显示,CsCIGR基因开放阅读框长度为1 677 bp,编码588个氨基酸。进化分析表明,CsCIGR属于GRAS家族的PAT1亚家族。多序列比对显示,茶树CsCIGR蛋白与其他植物的GRAS蛋白氨基酸序列具有很高的相似性。氨基酸理化性质分析显示,CsCIGR转录因子属于亲水性蛋白。亚细胞定位预测显示,CsCIGR可能位于细胞核中。启动子预测分析发现,CsCIGR启动子区域包含胁迫响应元件(STRE)、干旱应答元件(MYC)、厌氧诱导元件(ARE)等多种与逆境响应相关的顺式作用元件。荧光定量PCR分析结果显示,CsCIGR基因在低温(4℃)、高温(38℃)、干旱(200 g·L~(-1) PEG)、高盐(200 mmol·L~(-1) NaCl)胁迫下均能诱导表达,且对高盐,低温和高温胁迫响应更为明显,推测CsCIGR基因在茶树响应逆境胁迫中发挥重要作用。该研究为茶树抗性育种筛选基因提供了重要理论依据。
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| 关 键 词： | 茶树；CsCIGR；进化分析；非生物胁迫；表达分析 |
Cloning and Expression Profiles Analysis of CsCIGR Gene in Camellia sinensis |
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| WANG Shuang,WANG Yongxin,WANG Yu,LI Hui,TENG Ruimin,ZHUANG Jing. Cloning and Expression Profiles Analysis of CsCIGR Gene in Camellia sinensis[J]. Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica, 2019, 39(5): 867-875 |
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| Authors: | WANG Shuang WANG Yongxin WANG Yu LI Hui TENG Ruimin ZHUANG Jing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Camellia sinensis CsCIGR phylogenetic analysis abiotic stress expression analysis |
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