| 茶树CsGGDPS7基因的克隆和表达分析 |
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| 引用本文： | 王 赞,黄旭建,曹红利,岳 川,郭雅玲.茶树CsGGDPS7基因的克隆和表达分析[J].西北植物学报,2019,39(1):32-41. |
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| 作者姓名： | 王 赞 黄旭建 曹红利 岳 川 郭雅玲 |
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| 作者单位： | 福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室 |
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| 基金项目： | 福建农林大学科技创新专项基金(CXZX2016102)； |
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| 摘 要： | 从茶树基因组鉴定得到牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因CsGGDPS7,以铁观音茶树为材料克隆获得全长cDNA(GenBank登录号MH891780)。CsGGDPS7序列全长1 185bp,包含1 098bp开放阅读框(ORF),编码365个氨基酸。预测结果显示在N端包含叶绿体转运肽,亚细胞定位于叶绿体中。氨基酸序列分析结果显示,具有类异戊二烯合成酶家族的5个保守域和2个特征功能域(DDXXXXD和DDXXD)。进化树结果表明与油橄榄(Olea europaea)OeGGDPS7亲缘关系最近。荧光定量检测显示,CsGGDPS7在叶片中的表达量显著高于其他组织,但花发育阶段CsGGDPS7表达量差异不显著。在乌龙茶做青过程中,CsGGDPS7在晒青阶段就快速上调表达并在三摇达到峰值。CsGGDPS1和CsGGDPS2表达也受做青调控,但CsGGDPS4不受做青调控。研究推测,CsGGDPS7可能与乌龙茶萜类香气物质合成密切相关。
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| 关 键 词： | 茶树 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶 表达分析 乌龙茶做青 |
Cloning and Expression Analysis of CsGGDPS7 Gene in Tea Plant (Camellia sinensis) |
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| WANG Zan,HUANG Xujian,CAO Hongli,YUE Chuan,GUO Yaling.Cloning and Expression Analysis of CsGGDPS7 Gene in Tea Plant (Camellia sinensis)[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2019,39(1):32-41. |
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| Authors: | WANG Zan HUANG Xujian CAO Hongli YUE Chuan GUO Yaling |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tea plant GGDPS expression analysis green making procedure of oolong tea |
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