| 病毒跨膜蛋白的结构功能与抗病毒药物设计 |
| |
| 引用本文： | 杨金华,叶荣.病毒跨膜蛋白的结构功能与抗病毒药物设计[J].微生物与感染,2009,4(4):231-240. |
| |
| 作者姓名： | 杨金华 叶荣 |
| |
| 作者单位： | 复旦大学上海医学院,上海,200032 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金，上海浦江人才计划 |
| |
| 摘 要： | 根据病毒衣壳表面有无囊膜结构, 病毒可被分为无包膜病毒和有包膜病毒。包膜病毒的膜蛋白在病毒的吸附、侵入、脱壳、生物大分子合成、病毒粒子的装配与释放等生命周期中起重要作用。某些包膜病毒的膜蛋白对病毒侵入宿主细胞的膜融合是不可或缺的。结构分析显示, Ⅰ型和Ⅱ型病毒融合蛋白采用类似的膜融合方式。此外, 流行性感冒病毒的M2 蛋白、人类免疫缺陷病毒Ⅰ型( HIV-1) 的Vpu 蛋白、重症急性呼吸综合征冠状病毒( SARS-CoV) 3a蛋白等膜蛋白还具有离子通道的功能。针对这些病毒膜融合蛋白设计的抑制分子, 将为研发抗包膜病毒新型药物提供新思路和策略。本文以3 种病毒膜融合蛋白为例, 对其融合机制、跨膜蛋白离子通道功能及其在抗病毒药物设计中的应用作一简要综述。
|
| 关 键 词： | 膜融合 病毒性离子通道 药靶 |
Advances in the viral transmembrane proteins: structure, function and antiviral drug design |
| |
| YANG Jin-Hua,YE Rong.Advances in the viral transmembrane proteins: structure, function and antiviral drug design[J].Journal of Microbes and Infection,2009,4(4):231-240. |
| |
| Authors: | YANG Jin-Hua YE Rong |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《微生物与感染》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《微生物与感染》下载免费的PDF全文 |
|
