β-桧木醇联合替加环素对tet(X4)阳性大肠杆菌的体外协同抗菌作用 |
| |
作者姓名: | 张慕琛 宋黄威 邹之宇 杨思源 李会 代重山 刘德俊 邵兵 吴聪明 沈建忠 汪洋 |
| |
作者单位: | 中国农业大学动物医学院 农业农村部动物源细菌耐药性监测重点实验室, 北京 100193;岭南现代农业科学与技术广东省实验室, 广东 广州 510642;北京市疾病预防控制中心, 北京 100013 |
| |
基金项目: | 岭南现代农业实验室科研项目(NT2021006);国家自然科学基金(31930110) |
| |
摘 要: | 质粒介导tet(X4)基因的出现和流行,严重影响替加环素(tigecycline)对临床多重耐药细菌感染的治疗效果,急需寻找有效的佐剂遏制替加环素耐药性。本研究采用微量棋盘稀释法、时间-杀菌曲线测定β-桧木醇(β-thujaplicin)和替加环素的体外联合抗菌表征,通过测定细菌细胞膜通透性、细菌胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、铁含量以及替加环素含量等指标,来探究β-桧木醇和替加环素联合使用对tet(X4)基因阳性大肠杆菌(Escherichia coli)的抗菌作用机制。结果表明,β-桧木醇联合替加环素对tet(X4)基因阳性大肠杆菌具有体外协同抗菌效果,且β-桧木醇在抗菌作用浓度范围内无显著溶血性和细胞毒性。机制研究发现,β-桧木醇能显著增大细菌细胞膜的通透性,降低细菌胞内铁含量,干扰铁稳态,诱导细胞内ROS显著增加,从而发挥抗菌效果。进一步研究发现,β-桧木醇可通过干扰细菌铁代谢和增大细菌细胞膜通透性,协同增强替加环素的抗菌效果。本研究结果为β-桧木醇联合替加环素治疗tet(X4)基因阳性大肠杆菌感染提供了理论和实践基础。
|
关 键 词: | β-桧木醇 替加环素 tet(X4) 协同抗菌 铁稳态 |
收稿时间: | 2022-08-03 |
本文献已被 维普 等数据库收录! |
| 点击此处可从《生物工程学报》浏览原始摘要信息 |
|
点击此处可从《生物工程学报》下载全文 |
|