| MiR-216b通过靶向ABCG1促进破骨细胞形成并减少胆固醇流出 |
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| 引用本文： | 杨五洲,黎恒,于小华,张洁,黄新云,赵真旺,曹奇,唐朝克.MiR-216b通过靶向ABCG1促进破骨细胞形成并减少胆固醇流出[J].生物化学与生物物理进展,2022,49(2):401-412. |
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| 作者姓名： | 杨五洲 黎恒 于小华 张洁 黄新云 赵真旺 曹奇 唐朝克 |
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| 作者单位： | 1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,2） 海南医学院第二附属医院临床医学研究所，海口 460106,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001,1） 南华大学心血管疾病研究所，动脉硬化学湖南省重点实验室，湖南省分子靶标新药研究协同创新中心， 南华大学附属第二医院，衡阳 421001 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（81770461）资助项目。 |
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| 摘 要： | 目的 研究miR-216b在破骨细胞分化中的功能和靶基因,探讨其对破骨细胞胆固醇外流的影响.方法 建立RANKL刺激诱导RAW 264.7破骨细胞前体细胞分化的细胞模型.进行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定以评估破骨细胞分化.通过生物信息学分析和双荧光素酶报告基因预测和分析miR-216b与其靶基因ABCG13'...
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| 关 键 词： | miR-216b 破骨细胞 ABCG1 胆固醇流出 破骨细胞生成 |
| 收稿时间： | 2021/1/16 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2021/5/10 0:00:00 |
MiR-216b Promotes Osteoclastogenesis and Decreases Osteoclast Cholesterol Efflux by Targeting ABCG1 |
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| YANG Wu-Zhou,LI Heng,YU Xiao-Hu,ZHANG Jie,HUANG Xin-Yun,ZHAO Zhen-Wang,CAO Qi and TANG Chao-Ke.MiR-216b Promotes Osteoclastogenesis and Decreases Osteoclast Cholesterol Efflux by Targeting ABCG1[J].Progress In Biochemistry and Biophysics,2022,49(2):401-412. |
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| Authors: | YANG Wu-Zhou LI Heng YU Xiao-Hu ZHANG Jie HUANG Xin-Yun ZHAO Zhen-Wang CAO Qi and TANG Chao-Ke |
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| Institution: | 1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,2) Institute of Clinical Medicine, the Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University, Haikou 460106, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China,1) Institute of Cardiovascular Disease, Key Laboratory for Arteriosclerology of Hunan Province, Hunan Province Cooperative Innovation Center for Molecular Target New Drug Study, the Second Affiliated Hospital, University of South China, Hengyang 421001, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | miR-216b osteoclast ABCG1 cholesterol efflux osteoclastogenesis |
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