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| cDNA3′端代表差异显示分析 | |
| 引用本文： | 潘美辉,金虎林,袁建刚.cDNA3′端代表差异显示分析[J].中国生物工程杂志,1997,17(3):51-54,42. |
| 作者姓名： | 潘美辉 金虎林 袁建刚 |
| 作者单位： | 中国医学科学院基础医学研究所, 中国协和医科大学基础医学院, 医学分子生物学国家重点实验室, 北京 100005 |
| 摘 要： | 根据真核ｍＲＮＡ３′端一般含Ｐｏｌｙ（Ａ）的原理，可使用共同引物将不同的ｍＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡ，然后设计特殊引物进行反转录ＰＣＲ，或者将限制性酶切与反转录ＰＣＲ偶联使用，均可获得对应于ｍＲＮＡ３′端的ｃＤＮＡ３′端代表扩增子。比较不同条件下的ｃＤ－ＮＡ３′端代表扩增子，可以获得两种或多种细胞中ｍＲＮＡ的表达差异谱，并分离、克隆差异表达的基因序列 。 |
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