| 原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计 |
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| 引用本文： | 李影,钱爱东.原核细胞mRNA差异显示技术的引物设计[J].生物技术通讯,2007,18(2):342-344. |
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| 作者姓名： | 李影 钱爱东 |
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| 作者单位： | 吉林农业大学,动物科学技术学院动物生物技术重点实验室,吉林,长春,130118 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金;吉林省科技发展计划 |
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| 摘 要： | 由于原核细胞mRNA3'端不存在ploy(A)结构,因而原核细胞DDRT-PCR引物设计不同于真核细胞。尽管不能根据oligo(dT)设计引物,但利用全基因中高度分散重复的短序列或回文序列却能有效克服mRNA分子结构的影响,最大限度地扩增全长cDNA;并且这2种引物设计方法还可以提高RNA指纹图谱的重复性,降低反应的假阳性,从而为原核细胞DDRT-PCR引物设计提供新的思路。
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| 关 键 词： | 原核细胞 mRNA差异显示技术 引物设计 |
| 文章编号： | 1009-0002（2007）02-0342-03 |
| 修稿时间： | 2006-07-07 |
Primer Design for a Prokaryotic Differential Display RT-PCR |
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| LI Ying,QIAN Ai-dong.Primer Design for a Prokaryotic Differential Display RT-PCR[J].Letters in Biotechnology,2007,18(2):342-344. |
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| Authors: | LI Ying QIAN Ai-dong |
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| Institution: | Key Laboratory of Animal Biotechnology, Animal Science and Technology College, Jilin Agriculture University, Changchun 130118, China |
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| Abstract: | Due to the lack of polyadenylation in prokaryotic mRNA,the primer design of prokaryotic DDRT-PCR is different from eukaryocyte.oligo(dT)primers are effectively replaced with primers designed according to highly iterated palindrome in complete genome.The primer design method can not only overcome shortcoming in prokaryotic mRNA to maximatily amplify whole cDNA,but aslo enhance the RNA finger-printing reproducibility and weaken false positive.It supples novel thought for prokaryotic differential display RT-PCR. |
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| Keywords: | orokaryocyte differential display RT-PCR primer design |
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