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荧光差异显示PCR克隆参与胃腺癌转移的基因wcl1
引用本文:王建华,陈诗书. 荧光差异显示PCR克隆参与胃腺癌转移的基因wcl1[J]. 中国生物化学与分子生物学报, 2002, 18(2): 134-138
作者姓名:王建华  陈诗书
作者单位:上海第二医科大学分子生物学实验室,人类基因治疗研究中心,上海,200025
摘    要:使用来源于同一个胃腺癌病人的原发灶RF 1(ATCC编号CRL 186 4 )和转移灶RF 4 8(ATCC编号CRL 186 3)作为研究肿瘤转移的模型 .通过荧光差异显示PCR(FDD PCR)技术 ,克隆了 4 5个涉及胃腺癌转移相关基因 .和原发灶CRL 186 4相比 ,发现在转移灶CRL 186 3细胞中有 38个基因被显著上调 ,7个基因被显著下调 ,包括未被发现的基因 3个 .利用生物信息学技术对其中 1个在RF 4 8中高度上调的wcl1进行克隆和鉴定 ,发现wcl1的cDNA全长为 6 6 4bp ,含有 1个 2 4 0bp的完整阅读框 .用RT PCR和Northern印迹证实 ,结果与克隆拼接的大小完全一致 (NCBI数据库收录号AF36 4 86 3) .wcl1编码肽位于胞浆内含 79个氨基酸 ,理论上的pI Mr:5 2 8 896 1 72 .氨基酸序列分析发现 ,其N端 4~ 5 5氨基酸处为未知功能区UPF0 0 16蛋白 ,5 7~ 78处有一段亮氨酸拉链结构域 ,未发现与已知的蛋白质有高度的同源性 .该基因定位于 11q14.组织分布表明 ,wcl1除在分化差的胃腺癌中的表达要高于相应的正常胃组织 ,在微血管内皮中表达也明显高于乳腺管癌、脑纤维状星形细胞瘤 ,未检测到在其它组织有分布 .研究提示 ,Wcl1可能为胃腺癌转移过程中参与核内基因转录的相关蛋白质 .

关 键 词:荧光差异显示PCR  wcl1  胃腺癌  转移相关基因  
收稿时间:2002-04-20
修稿时间:2001-11-02

Cloning of a Novel Gastric Adenocarcinoma Metastasis Related Gene wcl1 by Fluorescent Differential Display-PCR
WANG Jian-hua,CHEN Shi-shu . Cloning of a Novel Gastric Adenocarcinoma Metastasis Related Gene wcl1 by Fluorescent Differential Display-PCR[J]. Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2002, 18(2): 134-138
Authors:WANG Jian-hua  CHEN Shi-shu 
Affiliation:(Laboratory of Molecular Biology, Research Center for Human Gene Therapy, Shanghai Second Medical University, Shanghai 200025, China
Abstract:
Keywords:fluorescent differential display-PCR   gastric adenocarcinoma   wcl1   metastasis relative gene
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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