文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析 |
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引用本文: | 吴晓佩,谢礼洋,白 玉,叶 炜,林争春,张梓浩,陈裕坤,林玉玲,程春振,赖钟雄.文心兰铁氧还蛋白基因克隆定位及表达分析[J].西北植物学报,2017,37(1):48-58. |
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作者姓名: | 吴晓佩 谢礼洋 白 玉 叶 炜 林争春 张梓浩 陈裕坤 林玉玲 程春振 赖钟雄 |
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作者单位: | (福建农林大学 园艺植物生物工程研究所,福州 350002) |
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基金项目: | 福建省重大科技专项(2015NZ0002 1) |
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摘 要: | 采用RACE-PCR法,从‘小樱桃’文心兰中克隆到一个全长989bp的铁氧还蛋白基因cDNA序列,命名为OnFd(登录号KX461907)。OnFd基因开放阅读框长为465bp,预测可编码154个氨基酸;gDNA和cDNA序列比对结果显示OnFd基因不含内含子。生物信息学分析表明,OnFd具有1个典型的2Fe-2S]结构域;同源分析显示,OnFd与玉米Fd3的相似度最高(64.29%)。蛋白亚细胞定位结果显示OnFd定位于叶绿体。实时荧光定量PCR检测发现:OnFd基因在花中表达量最高,其次是叶与根,在假鳞茎中表达量最低;接种病原菌研究显示,文心兰感染软腐病后,各个部位的OnFd基因表达量均呈上升趋势,尤其是接种部位假鳞茎在接种病原菌1d后表达量便表现出极显著上调,并且在5个感病阶段的表达量是健康植株的2.83~3.98倍。研究表明,OnFd基因可能在文心兰响应抗软腐病过程中具有重要作用。
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关 键 词: | 文心兰 软腐病 OnFd基因 表达分析 |
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