应用RT-PCR检测基因的体外转录活性 |
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引用本文: | 卢震,沈孝宙,刘冬梅,陈洪,王永潮.应用RT-PCR检测基因的体外转录活性[J].中国生物化学与分子生物学报,1998,14(4):432-436. |
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作者姓名: | 卢震 沈孝宙 刘冬梅 陈洪 王永潮 |
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作者单位: | 中国科学院动物研究所,北京师范大学生物系 |
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摘 要: | 体外转录分析已广泛应用于分子生物学领域.由于体外转录所产生的RNA的量极少,需有灵敏的方法检测生成的RNA.本研究发展了一种基于RT-PCR技术鉴定体外转录产物的方法.将待研究基因的启动区与任何一段已知的含转录起始位点的编码序列相连,制备成体外转录的模板.体外转录后,用DNaseⅠ将DNA模板完全降解;生成的RNA经反转录合成cDNA;再以cDNA为模板,用相应的引物进行PCR扩增,产物用琼脂糖凝胶电泳检测.该法灵敏度高,操作简便,无需同位素,且体外转录模板制备方便.还可结合其他技术,如Southern印迹分析,能获得更高的灵敏度.
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关 键 词: | 体外转录 RT-PCR 基因转录调控 |
收稿时间: | 1998-08-20 |
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