| RNF149通过泛素化介导的CD9降解调控细胞增殖 |
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| 引用本文： | 李燕,阮林浩,索塔林,王 鹏,唐 捷. RNF149通过泛素化介导的CD9降解调控细胞增殖[J]. 生物化学与生物物理进展, 2013, 40(12): 1230-1238 |
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| 作者姓名： | 李燕 阮林浩 索塔林 王 鹏 唐 捷 |
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| 作者单位： | 中国科学院生物物理研究所，北京 100101;中国科学院大学，北京 100049,中国科学院生物物理研究所，北京 100101;中国科学院大学，北京 100049,中国科学院生物物理研究所，北京 100101;中国科学院大学，北京 100049,中国科学院生物物理研究所，北京 100101；中国科学技术大学，合肥 230026,中国科学院生物物理研究所，北京 100101 |
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| 基金项目： | 国家 “十一五”传染病重大专项资助项目(2008ZX10002-008) |
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| 摘 要： | 选取功能未知的泛素连接酶RNF149作为研究对象．该分子同GRAIL(gene related to anergy in lymphocytes)具有较高的同源性，属于Ⅰ型跨膜蛋白．激光共聚焦显微镜的观察结果显示，RNF149是一个定位在溶酶体上的蛋白质，它与CD9在细胞内有共定位．免疫共沉淀实验证明RNF149与CD9有相互作用．RNF149通过泛素分子的第48位赖氨酸多泛素化CD9．在HeLa细胞中转染数量一定的CD9质粒和数量梯度增加的RNF149质粒24 h后，蛋白质印迹检测外源RNF149和CD9的表达，结果表明，随外源RNF149表达量梯度增高，外源CD9的表达量梯度降低．在HEK293T细胞内以shRNA敲低内源的RNF149，并检测内源CD9的变化，发现RNF149被敲低后内源CD9的量增多．上述结果提示，CD9很有可能是RNF149的底物，被RNF149通过泛素化降解．此外，RNF149被敲低的HEK293T细胞增殖受到抑制，这可能与其内源CD9的量增多有关，提示RNF149可能是一种细胞增殖的调控因子．
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| 关 键 词： | RNF149，CD9，细胞增殖，泛素化，泛素连接酶，溶酶体 |
| 收稿时间： | 2013-04-01 |
| 修稿时间： | 2013-05-24 |
RNF 149 Regulates The Cell Proliferation by The Polyubiquitination Mediated CD9 Degradation |
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| LI Yan,RUAN Lin-Hao,SUO Ta-Lin,WANG Peng and TANG Jie. RNF 149 Regulates The Cell Proliferation by The Polyubiquitination Mediated CD9 Degradation[J]. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2013, 40(12): 1230-1238 |
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| Authors: | LI Yan RUAN Lin-Hao SUO Ta-Lin WANG Peng TANG Jie |
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| Affiliation: | Institute of Biophysics, Chinese Acedemy of Sciences, Beijing 100101, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China,Institute of Biophysics, Chinese Acedemy of Sciences, Beijing 100101, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China,Institute of Biophysics, Chinese Acedemy of Sciences, Beijing 100101, China;University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China,Institute of Biophysics, Chinese Acedemy of Sciences, Beijing 100101, China;University of Science and Technology, Hefei 230026, China and Institute of Biophysics, Chinese Acedemy of Sciences, Beijing 100101, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | RNF149 CD9 cell proliferation ubiquitylate ubiquitin ligase lysosome |
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