FABP4对脂多糖诱导Kupffer细胞NF-κB活化和炎症的影响 |
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引用本文: | 陶 梅,赵曙光,赵 丽,张 哲,李武良,王晓叶.FABP4对脂多糖诱导Kupffer细胞NF-κB活化和炎症的影响[J].现代生物医学进展,2019,19(10):1845-1851. |
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作者姓名: | 陶 梅 赵曙光 赵 丽 张 哲 李武良 王晓叶 |
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作者单位: | 西安交通大学附属西安市第九医院消化内科;空军军医大学附属唐都医院消化内科 |
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基金项目: | 陕西省社会发展科技攻关项目(2016SF-303);西安市科技计划项目(2016045SF/YX01(4)) |
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摘 要: | 目的:研究脂肪型脂肪酸结合蛋白(FABP4)对脂多糖(LPS)诱导Kupffer细胞(KCs)NF-κB通路活化和炎症反应的影响。方法:通过梯度离心的方法分离大鼠KCs,按照1×10~5接种于6孔板,贴壁后饥饿24 h,不同浓度脂多糖(LPS,0、5、10和20ng/mL)刺激24 h,提取蛋白和RNA,通过Western-Blot检测NF-κB通路蛋白表达变化,利用荧光定量PCR检测IL-1β和IL-6m RNA表达变化;利用RNAi沉默KCs FABP4表达,通过Western-Blot和荧光定量PCR检测其对LPS诱导NF-κB通路活化的影响;分别利用FABP4细胞因子刺激和慢病毒上调FABP4的表达,通过Western-Blot和荧光定量PCR检测其对KCs NF-κB通路和炎症反应的影响。结果:LPS能够以浓度依赖的方式(0、5、10和20 ng/m L)诱导KCs FABP4 m RNA和蛋白的表达,以20 ng/mL最为明显(P0.05);沉默FABP4可以显著减弱LPS(20 ng/m L)诱导的p-p65和p-IκBα的表达,以及炎症细胞因子IL-1β和IL-6的释放(P0.05);外源性FABP4(10 ng/mL和20 ng/m L)刺激24h后,能够明显诱导p-p65和p-IκBα的表达,促进炎症因子(IL-1β和IL-6)的合成(P0.05);利用慢病毒上调FABP4,可以显著诱导p-p65和p-IκBα的表达以及炎症因子(IL-1β和IL-6)的表达(P0.05),而抗氧化剂NAC(10μM)处理,则显著减弱此效应(P0.05)。结论:FABP4介导了LPS刺激KCs NF-κB通路的活化和炎症反应。
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关 键 词: | NAFLD Kupffer细胞 FABP4 NF-κB 炎症反应 |
收稿时间: | 2018/9/24 0:00:00 |
修稿时间: | 2018/10/20 0:00:00 |
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