| FOXl2基因的研究现状 |
| |
| 引用本文： | 雷涛[综述],廖世波[综述],段迎春[综述],杜兴贵[审阅]. FOXl2基因的研究现状[J]. 国外医学:分子生物学分册, 2011, 0(4): 368-371 |
| |
| 作者姓名： | 雷涛[综述] 廖世波[综述] 段迎春[综述] 杜兴贵[审阅] |
| |
| 作者单位： | [1]湖北医药学院第三临床学院,湖北省十堰市442000 [2]湖北医药学院附属十堰市人民医院妇产科,湖北省十堰市442000 [3]湖北医药学院病理学教研室,湖北省十堰市442000 |
| |
| 摘 要： | FOXL2基因为一单外显子基因，定位于染色体的3q23区域，编码一个分叉头的转录因子。FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件。该基因若发生突变可导致女性性别特征呈现异常。同时证实其是睑裂狭小、逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征（blepharophimosis—ptosis—epicanthus inversus syndrome，BPES）的致病基因。此外，FOXL2基因发生突变与卵巢早衰（premature ovarian failure，POF）有关，并认为FOXL2是卵巢分化早期的调控因子。另有资料提示FOXL2基因突变与生殖系统肿瘤有相关性。
|
| 关 键 词： | FOXL2基因 先天性睑裂狭小综合征 基因突变 卯巢早衰 |
Study of FOXL2 Gene |
| |
| Affiliation: | LEI Tao, LIAO Shibo, DUAN Yingchun, DU Xinggui( 1the Third Clinical Department, Hubei University of Medicine, Shiyan, Hubei, 442000, China 2Department of Gynecology and Obstetrics, People＇ s Hospital of Shiyan, the Affiliated Hospital of Hubei University of Medicine, Shiyan, Hubei, 422000, China 3Department of Pathology, Hubei University of Medicine, Shiyan, Hubei, 442000, China) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | FOXL2 gene BPES gene mutation POF |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ |
|
