| PPARα与阿尔茨海默病的研究进展 |
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| 引用本文： | 吕明媞,杨志军,张伟.PPARα与阿尔茨海默病的研究进展[J].生物化学与生物物理进展,2021,48(8):866-874. |
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| 作者姓名： | 吕明媞 杨志军 张伟 |
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| 作者单位： | 1）新乡医学院基础医学院,新乡 453003,2）新乡医学院生命科学技术学院,新乡 453003,1）新乡医学院基础医学院,新乡 453003 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（批准号：U1604108）,河南省科技攻关（批准号：182102311148,202102310020） |
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| 摘 要： | 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种进行性、破坏认知与记忆功能的持续性神经退行性疾病.它的主要病理特征是以β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)沉积和Tau蛋白过度磷酸化形成神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)为主,是一种日益严重的全球健康性问题.过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)是在中枢神经系统(CNS)中表达,调节能量代谢、神经传递、氧化还原稳态、线粒体功能等生理过程的一种核受体. PPARα作为其中一个亚型,在AD控制突触可塑性和调节神经元认知功能中有重要作用,说明PPARα是治疗AD的一个很有前途的靶点.这篇综述探讨了Aβ、氧化应激、神经炎症、脂质代谢在AD中的意义,以及PPARα的潜在价值及其在AD中的作用,揭示了未来PPARα作为AD治疗靶点的可能性.
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| 关 键 词： | 过氧化物酶体增殖物激活受体α 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白 脂质代谢 氧化应激 神经炎症 |
| 收稿时间： | 2021/4/15 0:00:00 |
| 修稿时间： | 2021/6/4 0:00:00 |
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