| 毕赤酵母碳源阻遏因子编码基因PpMIG1和PpMIG2的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 张平,周祥山,张元兴.毕赤酵母碳源阻遏因子编码基因PpMIG1和PpMIG2的克隆与序列分析[J].生物技术通报,2010(11). |
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| 作者姓名： | 张平 周祥山 张元兴 |
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| 作者单位： | 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海,200237 |
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| 基金项目： | 上海市重点学科建设项目 |
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| 摘 要： | 通过MIG基因的同源性设计简并引物,采用PCR方法从毕赤酵母(Pichia pastoris)中成功克隆了两个MIG同源基因的核心片段,同时利用Genome Walking的方法获得了基因的全长及其侧翼序列,并分别命名为PpMIG1和PpMIG2.序列分析显示,PpMIG1基因全长1 335 bp,编码444个氨基酸;PpMIG2基因全长1 365 bp,编码454个氨基酸.这个两个基因所编码的蛋白质均与酿酒酵母碳源阻遏因子ScMig1同源,在氨基末端具有两个典型的C2H2锌指结构域,该结构域能够与受葡萄糖阻遏的许多基因的启动子相结合.PpMig阻遏因子的获得为毕赤酵母碳源阻遏机制的研究奠定了基础.
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| 关 键 词： | 毕赤酵母 碳源阻遏因子 克隆 |
Cloning and Sequence Analysis of the Genes PpMIG1 and PpMIG2 Encoding Catabolite Repressors in Pichia pastoris |
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| Zhang Ping,Zhou Xiangshan,Zhang Yuanxing.Cloning and Sequence Analysis of the Genes PpMIG1 and PpMIG2 Encoding Catabolite Repressors in Pichia pastoris[J].Biotechnology Bulletin,2010(11). |
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| Authors: | Zhang Ping Zhou Xiangshan Zhang Yuanxing |
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