冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析 |
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引用本文: | 谭玉梅,王玉臣,刘永翔,桑石磊,刘作易.冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析[J].菌物学报,2015,34(1):91-97. |
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作者姓名: | 谭玉梅 王玉臣 刘永翔 桑石磊 刘作易 |
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作者单位: | 贵州省生物技术研究所;贵州大学农学院;贵州省农业生物技术重点实验室;贵州省农业科学院 |
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摘 要: | 利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列。该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114–2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸。同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源。应用相对定量SYBR Green I荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测。结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍。为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础。
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关 键 词: | 冠突散囊菌 转录因子 基因表达 |
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