首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析
引用本文:谭玉梅,王玉臣,刘永翔,桑石磊,刘作易.冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析[J].菌物学报,2015,34(1):91-97.
作者姓名:谭玉梅  王玉臣  刘永翔  桑石磊  刘作易
作者单位:贵州省生物技术研究所;贵州大学农学院;贵州省农业生物技术重点实验室;贵州省农业科学院
摘    要:利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列。该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114–2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸。同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源。应用相对定量SYBR Green I荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测。结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍。为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础。

关 键 词:冠突散囊菌  转录因子  基因表达
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《菌物学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《菌物学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号