肝癌患者外周血淋巴细胞的rDNA活性及其四维时空遗传意义初探

人类D组和G组染色体的随体茎部为18S 和28S rRNA基因（即rDNA）的座位，该区 亦称为核仁形成区。应用细胞化学上的银染法 可以判断rDNA的活性。至今已经证明，银 染物质是同rRNA 转录有密切联系的蛋白质， 因而这是一个判别该区有何功能而不是有没有 形态结构的简便有效方法。周宪庭等田报道， 在中国人中，随着年龄增长，该基因活性有丢失 的趋势。银染法也很快用在肿瘤遗传学的研究 中。H. Hubbell和徐道觉［41发现，一些肿瘤的 细胞株，其每细胞的纯-NORs（表示银染后出 现阳性的rRNA基因数目）与正常对照组相 接近，然而由于肿瘤细胞株的大多数细胞的染 色体数目大于46，故其D和G组的染色体数目 也超过正常者的10条，因此实际上有更多的 rDNA处于失活状态。D. A. Miller等【31运用 分子杂交、细胞杂交等方法得出，肿瘤细胞株 中不但含有更多的D和G组染色体，而且由于 纯-NOR基因并不比对照组有更多的失活，所以 肿瘤细胞中活性rDNA总数比正常细胞要多。 鉴于不同工作者对同一问题得出相互矛盾的结 果，因此有必要在病人的细胞中观察有活性的 rDNA数目究竟有没有变化，若有变化，则其可 能的意义又是什么？这便是本文探讨的目的。