| 干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能 |
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| 引用本文： | 陈宜晓,王旻晨,吴开云.干扰素调节因子新剪接异构体IRF7-e的结构及功能[J].基因组学与应用生物学,2013(4). |
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| 作者姓名： | 陈宜晓 王旻晨 吴开云 |
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| 作者单位： | 苏州大学医学部，苏州，215123 |
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| 摘 要： | 干扰素调节因子7是诱导玉型干扰素表达的最主要的转录因子。寻找IRF7新的剪接异构体，研究其结构及功能，为探索IRF7参与调控玉型干扰素机制的多样性提供基础。通过PCR和Sanger测序获得了IRF7一种新的剪接形式IRF7-e，并通过RACE获取了IRF7-e 基因全长。IRF7-e全长为1994 bp，含5'-UTR 410 bp，3'-UTR 120 bp，开放阅读框1464 bp，编码487个氨基酸的蛋白，预测其等电点为6.659，蛋白分子量为52.8 kD。双荧光素酶报告分析表明过表达IRF7-e能够提高玉型干扰素IFNα和IFNβ启动子的活性，其中对IFNα启动子活性提高了12.18倍，对IFNβ的启动子活性提高了2.99倍。表明IRF7-e可能参与玉型干扰素的调控。
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| 关 键 词： | 干扰素调节因子 干扰素 转录因子 剪接异构体 |
Structure and Function of a Novel Spliced Isoform of Interferon Regulatory Factor IRF7-e |
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| Chen Yixiao
,
Wang Minchen
,
Wu Kaiyun.Structure and Function of a Novel Spliced Isoform of Interferon Regulatory Factor IRF7-e[J].Genomics and Applied Biology,2013(4). |
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| Authors: | Chen Yixiao Wang Minchen Wu Kaiyun |
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