| 一种自制T-载体的构建 |
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| 引用本文： | 贾翠娟, 董兆麟,.一种自制T-载体的构建[J].微生物学通报,2001,28(5):56-60. |
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| 作者姓名： | 贾翠娟 董兆麟 |
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| 作者单位： | 西北大学生物系 |
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| 摘 要： | TaqDNA聚合酶由于其具有非模板依赖型末端转移酶活性常使PCR产物的 3′末端形成一个dA突出。实验通过在pGEM 7Zf ( + )质粒的多克隆位点中插入少数新的酶识别位点 ,使其改造成为能被XcmI限制内切酶消化后可形成 3′末端具有一个dT突出的pGEMXT 载体 ,从而易于与具有 3′dA的PCR产物直接连接 ,并通过蓝白斑筛选而获得重组克隆。这种新构建的载体由于新添了相应的酶切位点还可用BamHI或HindIII单酶切出其中所插入的片断 ,方便了后续分析工作的进行。
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| 关 键 词： | PCR产物 T-载体 克隆 |
| 文章编号： | 0253-2654(2001)05-0056-05 |
| 修稿时间： | 2000年3月17日 |
THE CONSTRUCTION OF A NEW TYPE OF T-VECTOR |
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| JIA Cui-Juan,DONG Zhao-Lin.THE CONSTRUCTION OF A NEW TYPE OF T-VECTOR[J].Microbiology,2001,28(5):56-60. |
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| Authors: | JIA Cui-Juan DONG Zhao-Lin |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | PCR product T-vector Cloning |
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