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大肠杆菌ppsA基因的克隆表达
引用本文:赵永昌,宋令荣,范长胜,陈永青,柴红梅.大肠杆菌ppsA基因的克隆表达[J].中国生物化学与分子生物学报,2000,16(4):559-561.
作者姓名:赵永昌  宋令荣  范长胜  陈永青  柴红梅
作者单位:1. 云南省农业科学院生物技术研究所昆明 650223
2. 复旦大学微生物学系上海 200433
基金项目:云南省应用基础研究基金资助项目(97C061M)
摘    要:L-苯丙氨酸是人体内8种必需氨基酸之一,是医药大输液的基本成分.苯丙氨酸和门冬氨酸组成的二肽甲酯是一种新型甜味剂,市场需求正在不断增长,因此构建高产酸的苯丙氨酸基因工程菌已成为形势所趋.苯丙氨酸工程菌的构建是基于芳香族氨基酸的生化合成途径进行的,包括单基因表达工程菌和多基因表达工程菌.单基因表达主要集中在芳香族转氨酶tyrB基因上,国内外有不少报道1~3],苯丙酮酸转化为苯丙氨酸的转化率约为91%.在多基因表达方面,Ikeda等4]克隆了3个芳香族氨基酸合成的有关基因,并进行多基因表达,苯丙氨酸产量为28g/L.磷酸烯醇式丙酮酸(P…

收稿时间:2000-08-20
修稿时间:1999年10月14

Cloning and Expression of Phosphoenolpyruvate Synthetase(PpsA) Gene of E.coli
CHAI Hong mei,ZHAO Yong chang,SONG Ling rong.Cloning and Expression of Phosphoenolpyruvate Synthetase(PpsA) Gene of E.coli[J].Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology,2000,16(4):559-561.
Authors:CHAI Hong mei  ZHAO Yong chang  SONG Ling rong
Institution:(Institute of Biotechnology, Yunnan Academy of Agricultural Science,Kunming 650223,China) FAN Chang sheng, CHEN Yong qing (Department of Microbiology, Fudan University,Shanghai 200433,China
Abstract:The pps A gene encoding PpsA was obtained by polymerase chain reaction(PCR) and expressed in E.coli BL21 strain.SDS PAGE demonstrated that the band at 87 kD was more intensive than the same bands of the constract.The specific activity of PpsA in crude extracts was increased 3.9 fold.
Keywords:Phenylalanine    pps  A  Cloning and expressing
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