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辣椒多聚半乳糖醛酸酶基因CaPG的克隆与序列分析
引用本文:陈儒钢,杨瑞平,巩振辉,李大伟,SHA Hjahan.辣椒多聚半乳糖醛酸酶基因CaPG的克隆与序列分析[J].西北植物学报,2010,30(10).
作者姓名:陈儒钢  杨瑞平  巩振辉  李大伟  SHA Hjahan
作者单位:西北农林科技大学,园艺学院,陕西杨陵,712100
基金项目:国家自然科学基金,博士后科学基金,博士点基金,陕西省"13115"科技创新工程重大科技专项,西北农林科技大学"青年学术骨干支持计划"和西北农林科技大学2009年基本科研业务费青年项目资助计划 
摘    要:以耐贮辣椒品系P98为材料,采用RACE方法,首次获得辣椒果实多聚半乳糖醛酶(PG)基因的全长cDNA,命名为CaPG,登录号为FJ596175.序列分析结果表明,该基因cDNA长1 668 bp,5′非编码区为119 bp,3′非编码区为442 bp,CDS长1 107 bp,编码368个氨基酸.Blast比对发现,该基因核苷酸序列与已报道的番茄和番木瓜PG基因具有84%和85%的相似性.聚类分析表明,该基因与番茄和番木瓜的亲缘关系较近,与拟南芥PG基因的亲缘关系较远.

关 键 词:多聚半乳糖醛酸酶  基因克隆  辣椒

Cloning and Sequence Analysis of the Polygalacturonase Gene CaPG in Pepper
CHEN Ru-gang,YANG Rui-ping,GONG Zhen-hui,LI Da-wei,SHA Hjahan.Cloning and Sequence Analysis of the Polygalacturonase Gene CaPG in Pepper[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2010,30(10).
Authors:CHEN Ru-gang  YANG Rui-ping  GONG Zhen-hui  LI Da-wei  SHA Hjahan
Abstract:
Keywords:
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