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瘦素上调动脉内皮细胞环氧合酶-2 及其产物的实验研究
引用本文:陈岳林 聂亚 方圆 陈钟欣 沈粤春. 瘦素上调动脉内皮细胞环氧合酶-2 及其产物的实验研究[J]. 现代生物医学进展, 2016, 16(4): 647-651
作者姓名:陈岳林 聂亚 方圆 陈钟欣 沈粤春
作者单位:广州医科大学附属第一医院心内科
基金项目:广东省自然科学基金项目(2015A030313467);广东省科技计划项目(2014A020212364);广州市科技计划项目(201510010181)
摘    要:目的:研究瘦素对大鼠主动脉内皮细胞(RAECs)环氧化酶-2(COX-2)及其下游产物前列环素和血栓素A2表达的影响。方法:酶消化法分离RAECs;免疫荧光检测细胞Ⅷ因子的表达;实时荧光定量PCR检测不同浓度瘦素(10~(-10)M、10~(-9)M、10~(-8)M)和时间(36h、48 h)处理后对RAECs COX-2 mRNA表达的影响;Western blot检测各组COX-2蛋白的改变;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测各组细胞上清液中6-酮前列腺素F1α(6-Keto PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的水平。结果:酶消化法6天后见细胞呈长梭形或多边形,培养10天后细胞呈典型的"铺路石"样改变,免疫荧光检测发现Ⅷ因子在胞浆中特异性表达,内皮细胞纯度达90%。与对照组(PBS处理)相比较,瘦素处理后,各组大鼠主动脉内皮细胞COX-2 m RNA及蛋白表达量均有升高趋势,两者表达量均随浓度增加和处理时间延长而升高(P0.05)。而6-Keto PGF1α水平升高及TXB2/6-Keto PGF1α比例降低仅见于相对高浓度瘦素(10-9、10-8M)处理后(P0.05),但瘦素对RAECs TXB2表达无影响(P0.05)。结论:瘦素增加RAECs炎性标志物COX-2及其下游舒张血管产物6-Keto PGF1α的表达,降低TXB2(收缩血管物质)/6-Keto PGF1α比例。COX-2可能在瘦素介导的高血压发病中起重要作用,但因其下游产物则有利于血管舒张,故选择性COX-2抑制剂可能会增加高血压风险。

关 键 词:瘦素  内皮细胞  环氧化酶-2  前列环素  血栓素

Experimental Studies of Leptin Up-regulate COX-2 and Its DownstreamProducts fromAortic Endothelial Cells
CHEN Yue-lin;NIE Ya;FANG Yuan;CHEN Zhong-xin;SHEN Yue-chun. Experimental Studies of Leptin Up-regulate COX-2 and Its DownstreamProducts fromAortic Endothelial Cells[J]. Progress in Modern Biomedicine, 2016, 16(4): 647-651
Authors:CHEN Yue-lin  NIE Ya  FANG Yuan  CHEN Zhong-xin  SHEN Yue-chun
Affiliation:CHEN Yue-lin;NIE Ya;FANG Yuan;CHEN Zhong-xin;SHEN Yue-chun;Department of Cardiology, First Affiliated Hospital, Guangzhou Medical University;
Abstract:
Keywords:Leptin   Endothelial cells   COX-2   Prostacyclin   Thromboxane
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