| 中国人群中肿瘤坏死因子α－308A／G基因多态和α2－巨球蛋白基因缺失多态与晚发性阿尔茨海默病无相关性 |
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| 引用本文： | 张鹏 杨泽 万春玲,郑卫东 张传芳 李曙 吕泽平 郑陈光 金锋 王沥.中国人群中肿瘤坏死因子α－308A／G基因多态和α2－巨球蛋白基因缺失多态与晚发性阿尔茨海默病无相关性[J].遗传学报,2004,31(1):1-6. |
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| 作者姓名： | 张鹏 杨泽 万春玲 郑卫东 张传芳 李曙 吕泽平 郑陈光 金锋 王沥 |
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| 作者单位： | 中国科学院遗传与发育生物学研究所 北京100101
(张鹏，万春玲，张传芳，李曙，金锋)，卫生部北京医院卫生部老年医学研究所 北京100730
(杨泽，郑卫东)，广西江滨医院 南宁530021
(吕泽平，郑陈光)，中国科学院遗传与发育生物学研究所 北京100101(王沥) |
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| 基金项目： | 科技部 973计划 (编号 :TG2 0 0 0 0 5 70 0 9)，中国科学院遗传与发育生物学研究所知识创新工程资助~~ |
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| 摘 要： | 晚发性阿尔茨海默病(LOAD)是老年痴呆中最常见的一种,它是一种病因复杂、由遗传因素和环境等其他因素共同作用引起的老年期疾病.服用非甾类抗炎类药物能延缓或防止LOAD的发病说明炎症反应可能参与LOAD病理,肿瘤坏死因子(TNF)是炎症反应中主要的细胞因子,并且能增加β-淀粉样肽(Aβ)的产生说明其可能是LOAD的易感基因.α2-巨球蛋白(A2M)是一种血清蛋白酶抑制剂,它是低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP)主要的配体,
并且能与Aβ结合并介导其降解和清除,说明它可能是另一个LOAD的易感基因.在67名晚发性阿尔茨海默病人和142名正常对照中比较了载脂蛋白E基因
(APOE)、TNF启动子区(-308 A/G)多态和A2M一5 bp核苷酸缺失(I/D)多态(A2M-2)与LOAD发病风险的关系.结果显示,APOE
ε4等位基因在AD病人组中显著高于对照组(χ2=11.66,P＜0.01),而TNF(-308 A/G)多态和A2M缺失多态的基因型和等位基因在LOAD病人组和对照组中都无显著差别(P＞0.1).按年龄和APOE
ε4等位基因分组同样无相关性,说明TNF-308 A/G位点的多态与A2M缺失不是中国人群的晚发性老年痴呆的风险因子.
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| 关 键 词： | 多态性 晚发性阿尔茨海默病 肿瘤坏死因子α α-巨球蛋白 |
Neither the Tumor
Necrosis Factor |
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| Abstract.Neither the Tumor
Necrosis Factor[J].Journal of Genetics and Genomics,2004,31(1):1-6. |
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| Authors: | Abstract |
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