氯化高铁血红素诱导K562细胞中β-珠蛋白基因表达的研究

以绿色荧光蛋白（EGFP）基因为报道基因，构建了在β－珠蛋白启动子驱动及HS2元件调控下的重组表达载体HG，用脂质体转染法将其转染到K562细胞中，并用RT－PCR方法及流式细胞仪检测氯化高铁血红素（Hm)对K562细胞中β－珠蛋白基因表达及重组载体HG在K562细胞中瞬时表达的影响。结果显示：用30μmol/L Hm诱导K562细胞24、48及72h后，不仅其γ－珠蛋白mRNA水平升高，其β－珠蛋白mRNA水平也明显上升，而且这种诱导作用在诱导24、48h后比较明显；Hm还可增强重组表达载体HG在K562细胞中的瞬时表达。提示Hm诱导红系分化的机理可能与γ→β珠蛋白基因的转换机制相关。